BDB-001注射液临床研究受试者招募

        祺盛达（北京）生物制药股份有限公司一项“随机、、、
、双盲、、、安慰剂对照、
、单剂量递增评价BDB-001注射液在健康受试者中的安全性、
、、耐受性及药代动力学I期临床试验”正在北京协和医院展开，，，现该研究已获得各中心伦理委员会批准，
，正在进行受试者招募工作。。
   
        该研究计划共招募44例受试者，，有意者可查看文末联系方式
，，，，招募名额未满前此信息长期有效（该信息公开发布于2019.11.13）。
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此项目研究药物及相关检查费用均由祺盛达公司承担，，受试者个人无需付费；受试者能否入选该研究需经由医生最终判断。。。。
 
        招募受试者条件
 
      （1）年龄在18～65岁之间，，，，包括18和65周岁
，
，，，男女不限；
      （2）您目前身体健康，，没有患其他疾病；研究医生会通过问诊，，，，体格检查，，，实验室检查等来确认您目前的健康状况；
      （3）不能过高、、过矮、、过瘦或过胖，，，，体重：50kg≤体重≤80kg，，
，，体重指数：18-26Kg/m2；
      （4）最近的9个月，，，
，您没有育儿的打算
；
      （5）最近3个月
，
，
，您没有参加过其他的临床研究，，
，，没有注射疫苗及献血，，，，试验结束后2个月也没有接种疫苗的计划
；
      （6）您需要把最近使用过的药物或者一直坚持使用的药物告知研究医生，
，，
，包括口服药、、、、注射剂
、、
、擦剂、、中药等等
；
      （7）您没有长期吸烟、、、
、饮酒的习惯或每天喝大量咖啡、、、茶或可乐等；
      （8）愿意参加本研究，，并且可以签署知情同意书
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